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      氣相色譜法測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量

       更新時間:2008-05-27 點擊量:4940
      工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的測定 氣相色譜法
      Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic method
      1 范圍
      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的氣相色譜法。
      本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)冰乙酸產(chǎn)品中甲酸含量的測定。
      2 方法提要
      工業(yè)冰乙酸中各組分在癸二酸/GDX 103柱上分離,熱導(dǎo)檢測器檢測,乙酸乙酯為內(nèi)標(biāo)物,內(nèi)標(biāo)法定量。
      3 試劑和材料
      3.1 氫氣:純度99.9%V/V。
      3.2 試劑
      3.2.1 甲酸:色譜純。
      3.2.2 乙酸乙酯:色譜純。
      3.2.3 冰乙酸:優(yōu)級純。
      3.2.4 高錳酸鉀:分析純。
      3.2.5 無水乙醇:分析純。
      3.2.6 固定液:癸二酸。
      3.2.7 載體:GDX103,孔徑0.18~0.25mm。
      4 儀器
      4.1 氣相色譜儀。
      4.2 檢測器:熱導(dǎo)檢測器。
      4.3 記錄儀:滿量程為1mV,或色譜數(shù)據(jù)處理機。
      4.4 色譜柱
      4.4.1 柱管:1.5~2.0m,內(nèi)徑2~3mm的不銹鋼管或硼硅玻璃管。
      4.4.2 填充物
      固定液:載體=7:100。
      涂漬固定液的方法:稱取0.28g癸二酸,置于200mL燒杯中,加約23mL無水乙醇溶解,然后加4.0g載體,使載體*浸沒,稍加攪拌,在水浴上緩慢揮發(fā)溶液至干,然后移至100℃電熱恒溫干燥箱中干燥2h。
      4.4.3 填充方法
      將色譜柱的出口端(接檢測器端)塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接漏斗,開啟真空泵,在輕輕地振動下裝入固定相,填充均勻,緊密。填充量約2g。再用玻璃棉塞好。
      4.4.4 色譜柱老化
      將填充好的色譜柱安裝在色譜儀柱箱中,出口與檢測器斷開,于120℃老化8h以上,直至基線穩(wěn)定。
      4.5 進樣器
      微量玻璃注射器:容量10μL,zui小分刻度0.2μL。
      5 分析步驟
      5.1 色譜儀操作條件
      按下列條件調(diào)整儀器,允許根據(jù)不同儀器做適當(dāng)變動,應(yīng)得到合適的分離度。
      5.1.1 汽化室溫度:150℃。
      5.1.2 檢測室溫度:150℃。
      5.1.3 柱箱溫度:110℃。
      5.1.4 橋電流:135mA。
      5.1.5 載氣流速:50mL/min。
      5.2 定量方法
      內(nèi)標(biāo)法。
      5.2.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備
      5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸:在1000mL冰乙酸試劑中加入1g高錳酸鉀,分解甲酸,然后再蒸餾,除去甲酸。
      5.2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制:吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清潔、干燥的4~5個磨口玻璃瓶中,用微量注射器加入甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品、乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)樣品(加入量多于甲酸,使兩組分峰面積接近),用增量法依將稱量,至0.0002g,混勻。測定時配制。
      5.2.2 校正因子的測定
      待儀器操作條件穩(wěn)定后,分別吸取5μ,各標(biāo)準(zhǔn)樣品,進樣分析,*針使色譜柱飽和,待出峰完畢,計算校正因子。測定結(jié)果按置信度95%取舍,求出平均值,應(yīng)定期校準(zhǔn)校正因子。
      5.2.3 校正因子計算
      甲酸的相對校正因子fi按式(1)計算:
         As•mi
      fi=—————
         Ai•mi
      式中:fi——甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量相對校正因子;
         As——甲酸乙酯的峰面積,cm2;
         mi——甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)量,g;
         Ai——甲酸的峰面積,cm2。
      5.3 試驗
      5.3.1 試樣的制備
      吸取10mL樣品于具塞小三角瓶中稱量,至0.0002g,加入10μL內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯(或與甲酸峰面積相當(dāng)?shù)牧浚┓Q量,至0.0002g,混勻樣品。
      5.3.2 進樣
      待儀器操作條件穩(wěn)定后進行分析。先進一針樣品,使色譜柱飽和,然后再進兩針樣品分析。進樣量為5μL(或根據(jù)樣品中甲酸含量多少確定)。
      6 色譜圖和相對保留時間
      6.1 色譜圖(見圖1)


      1-空氣;2-水+醛;3-甲酸;4-乙酸乙酯;5-乙酸
      圖1 工業(yè)冰乙酸中甲酸的氣相色譜圖
      6.2 相對保留時間
      各組分在色譜柱,癸二酸/GDX-103上相對保留時間見表1
      表1 相對保留時間
      峰序  組分名稱  相對保留時間
      1  空氣  0
      2  水+醛  0.07
      3  甲酸  0.70
      4  乙酸乙酯  1.00
      5  乙酸  1.30

      7 分析結(jié)果的表述
      以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的甲酸含量X1,按式(2)計算,或用數(shù)據(jù)處理機計算效果:
        Ai•fi•ms
      X1= ——————×100 ……………………………(2)
         An•m

      式中:X1——試樣中甲酸百分含量,%;
         ms——加入內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量,g;
         Ai——甲酸峰面積,cm2;
         fi——甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量校正因子;
         An——內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的峰面積,cm2;
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